La Commission M\u00e9dicale d\u2019\u00c9tablissement de l\u2019EPS Ville Evrard s\u2019indigne de la d\u00e9marche du groupe de parlementaires qui, sous pr\u00e9texte \u00ab de promouvoir une prise en charge effective de l\u2019autisme \u00bb, a propos\u00e9 \u00e0 l\u2019Assembl\u00e9e Nationale une r\u00e9solution qui attaque la psychiatrie et invite le gouvernement \u00e0 retirer des budgets au service public, \u00e0 imposer ou interdire des pratiques de soin dans le domaine de l\u2019autisme sous menace de sanctions p\u00e9nales, alors qu\u2019encore aujourd\u2019hui les connaissances scientifiques dans ce domaine restent tr\u00e8s \u00e9volutives.<\/p>\n
Il s\u2019agit en fait d\u2019une tentative de mettre en place une doctrine scientifique d’Etat, corollaire d\u2019une pratique de psychoth\u00e9rapie d’Etat. Ce texte proc\u00e8de par une s\u00e9rie d\u2019approximations et d\u2019amalgames dans un but d\u2019instrumentalisation de la souffrance des patients autistes et de leurs familles. C\u2019est une d\u00e9marche politique visant \u00e0 transformer la Haute Autorit\u00e9 de Sant\u00e9 – HAS – d\u2019instance ind\u00e9pendante consultative en instance l\u00e9gislative, \u00e0 l\u2019encontre m\u00eame des statuts de l\u2019 HAS et de l\u2019esprit de la Constitution de la R\u00e9publique.<\/p>\n
Nous exprimons notre satisfaction que cette proposition de r\u00e9solution soit rejet\u00e9e par la majorit\u00e9 des d\u00e9put\u00e9s pr\u00e9sents lors de la s\u00e9ance. Cet \u00e9pisode est devenu l\u2019occasion d\u2019une mobilisation rassemblant des dizaines de milliers de professionnels, de patients et de familles qui, par leurs t\u00e9moignages ont rendu \u00e9vident le besoin de pratiques plurielles et int\u00e9gratives, respectueuses de la singularit\u00e9 de chaque patient. Ce rassemblement est en lui-m\u00eame une victoire pour la perspective d\u2019une psychiatrie humaniste.<\/p>\n
Nous saluons les prises de position des parlementaires ayant d\u00e9fendu la libert\u00e9 de pens\u00e9e et de recherche, l\u2019ind\u00e9pendance et la libert\u00e9 de prescription des professionnels, le Code de D\u00e9ontologie, enfin la libert\u00e9 de choix des patients et des familles, en d\u00e9non\u00e7ant les v\u00e9ritables obstacles \u00e0 l\u2019inclusion scolaire et sociale des personnes avec autisme, \u00e0 savoir la p\u00e9nurie de moyens dans les secteurs sanitaire et m\u00e9dico-social et dans l\u2019Education Nationale.<\/p>\n
Force est de constater qu\u2019encore aujourd’hui les personnes souffrant de troubles autistiques manquent de prises en charge diversifi\u00e9es et accessibles, que leur entourage est souvent confront\u00e9 au manque de soutien, que les soignants ne disposent pas de moyens pour exercer leur mission et que cela devrait changer. <\/p>\n
Nous sommes lucides de la tentation, souvent motiv\u00e9e par les enjeux \u00e9conomiques de la prise en charge du handicap, de d\u00e9tourner l\u2019effort et le d\u00e9bat vers une mise en rivalit\u00e9 des patients et des soignants, voire vers l\u2019ostracisme, qui risque de persister et prendre des formes diverses au fil de la vie sociale et politique du pays. Nous resterons pour cela vigilants et pr\u00eats \u00e0 d\u00e9fendre des soins selon les m\u00e9thodes scientifiques les mieux adapt\u00e9es, accessibles \u00e0 toutes et tous, dans le respect de la subjectivit\u00e9 de chaque patient et du libre choix de chaque famille. <\/p>\n
Neuilly sur Marne, le jeudi 15 d\u00e9cembre 2016 <\/p>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"
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